))
Rapid Genome Sequencing
Fetch error
Hmmm there seems to be a problem fetching this series right now.
Last successful fetch was on August 12, 2024 16:46 (
What now? This series will be checked again in the next day. If you believe it should be working, please verify the publisher's feed link below is valid and includes actual episode links. You can contact support to request the feed be immediately fetched.
Manage episode 359967444 series 3443880
Nội dung được cung cấp bởi Mayo Clinic Center for Individualized Medicine. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Mayo Clinic Center for Individualized Medicine hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.
Mayo Clinic offers a rapid genome sequencing test for newborns where they sequence the entire genome of the baby and compare it to the parent’s DNA to identify the causes of severely ill newborn babies. Find out more about this new field of genomic medicine, ethics involved and the potential and hurdles of using genome based newborn screening as standard of care in the future.
Guests are:
- Brendan Lanpher, M.D., a Mayo Clinic clinical geneticist and assistant professor of medical genetics
- Stephen Kingsmore, M.D., president and CEO of Rady Children’s Institute for Genomic Medicine
11 tập
Chia sẻ
