))
How are GMO Regulations Impacting Clinical Development in Europe?
Manage episode 414564352 series 3517729
Nội dung được cung cấp bởi Boyds. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Boyds hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.
In this episode of Conversations in Drug Development, our host Harriet Edwards, is joined by Director of Regulatory Affairs, Dr Sabine Ruehle, to discuss the challenges of navigating genetically modified organism (GMO) regulations in clinical trials within Europe. This discussion helps decipher the nuanced environment of GMOs and their associated risks unique within the European framework. Join us as we explore the outdated definition of GMOs, the complexities of their classification, and the impact of genome editing technologies.
9 tập
Chia sẻ
