Episode 487 - Sue Liss I'm Aware That I'm Rare: The Phaware® podcast

Artwork

Nội dung được cung cấp bởi phaware global association and Phaware global association. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được phaware global association and Phaware global association hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast « »
Episode 487 - Sue Liss

2M ago 12:19

Chia sẻ

MP3•Trang chủ episode

Nội dung được cung cấp bởi phaware global association and Phaware global association. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được phaware global association and Phaware global association hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.

PAH patient and Chicago-area support group leader, Sue Liss, discusses her pulmonary arterial hypertension diagnosis. Sue is involved with multiple PH related advocacy groups. Through these groups, she offers support and guidance, particularly in navigating medication funding challenges and accessing the right care, emphasizing the importance of community and shared experiences in managing this rare disease.

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

498 tập

Artwork

Episode 487 - Sue Liss

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast

0-10 subscribers

published 2M ago

Chia sẻ

MP3•Trang chủ episode

Nội dung được cung cấp bởi phaware global association and Phaware global association. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được phaware global association and Phaware global association hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.

PAH patient and Chicago-area support group leader, Sue Liss, discusses her pulmonary arterial hypertension diagnosis. Sue is involved with multiple PH related advocacy groups. Through these groups, she offers support and guidance, particularly in navigating medication funding challenges and accessing the right care, emphasizing the importance of community and shared experiences in managing this rare disease.

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

498 tập

すべてのエピソード

×

Chào mừng bạn đến với Player FM!

Player FM đang quét trang web để tìm các podcast chất lượng cao cho bạn thưởng thức ngay bây giờ. Đây là ứng dụng podcast tốt nhất và hoạt động trên Android, iPhone và web. Đăng ký để đồng bộ các theo dõi trên tất cả thiết bị.

Nghe hơn 500 chủ đề