Artwork

Nội dung được cung cấp bởi Uppsala Monitoring Centre. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Uppsala Monitoring Centre hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.
Player FM - Ứng dụng Podcast
Chuyển sang chế độ ngoại tuyến với ứng dụng Player FM !

#31 A guide to reporting disproportionality analyses – Michele Fusaroli and Daniele Sartori

42:45
 
Chia sẻ
 

Manage episode 442753974 series 2749727
Nội dung được cung cấp bởi Uppsala Monitoring Centre. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Uppsala Monitoring Centre hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.

Disproportionality analyses are a mainstay of pharmacovigilance research, but without clear guidelines, they often lead to confusion and misinterpretation. Enter the READUS-PV statement: the first-ever guide for reporting disproportionality analyses that are replicable, reliable, and reproducible.

Tune in to find out:

  • The history of reporting guidelines in pharmacovigilance and why the READUS-PV guidelines were created
  • Why there has been a spike in the publication of disproportionality analyses in recent years and what this means for their reliability
  • What it means to publish “good” pharmacovigilance science

Want to know more?

Join the conversation on social media
Follow us on X, LinkedIn, or Facebook and share your thoughts about the show with the hashtag #DrugSafetyMatters.
Got a story to share?
We’re always looking for new content and interesting people to interview. If you have a great idea for a show, get in touch!
About UMC
Read more about Uppsala Monitoring Centre and how we work to advance medicines safety.

  continue reading

Chương

1. #31 A guide to reporting disproportionality analyses – Michele Fusaroli and Daniele Sartori (00:00:00)

2. Intro (00:00:11)

3. Welcome (00:01:26)

4. What is disproportionality analysis? (00:01:57)

5. A reporting problem in PV science (00:03:58)

6. What is the READUS-PV project? (00:09:49)

7. Why the recent spike in disproportionality reporting? (00:15:06)

8. Effects of the reporting spike (00:18:34)

9. Enhancing Pharmacovigilance Reporting Practices (00:19:44)

10. What has prevented a more widespread support of previous guidelines? (00:21:27)

11. Patterns in the publication of disproportionality analyses (00:22:40)

12. What is the Delphi method? (00:24:20)

13. Transparency, replicability and reproducibility in PV research - what impact will the READUS-PV have? (00:31:59)

14. Implementing Pharmacovigilance Reporting Guidelines (00:36:10)

15. What are the next steps to ensure uptake and integration of READUS-PV into the community? (00:36:30)

16. Listener question: How does READUS-PV apply to disproportionality analyses on medication errors? (00:37:39)

17. Final comments (00:39:20)

18. Outro (00:41:32)

52 tập

Artwork
iconChia sẻ
 
Manage episode 442753974 series 2749727
Nội dung được cung cấp bởi Uppsala Monitoring Centre. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Uppsala Monitoring Centre hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.

Disproportionality analyses are a mainstay of pharmacovigilance research, but without clear guidelines, they often lead to confusion and misinterpretation. Enter the READUS-PV statement: the first-ever guide for reporting disproportionality analyses that are replicable, reliable, and reproducible.

Tune in to find out:

  • The history of reporting guidelines in pharmacovigilance and why the READUS-PV guidelines were created
  • Why there has been a spike in the publication of disproportionality analyses in recent years and what this means for their reliability
  • What it means to publish “good” pharmacovigilance science

Want to know more?

Join the conversation on social media
Follow us on X, LinkedIn, or Facebook and share your thoughts about the show with the hashtag #DrugSafetyMatters.
Got a story to share?
We’re always looking for new content and interesting people to interview. If you have a great idea for a show, get in touch!
About UMC
Read more about Uppsala Monitoring Centre and how we work to advance medicines safety.

  continue reading

Chương

1. #31 A guide to reporting disproportionality analyses – Michele Fusaroli and Daniele Sartori (00:00:00)

2. Intro (00:00:11)

3. Welcome (00:01:26)

4. What is disproportionality analysis? (00:01:57)

5. A reporting problem in PV science (00:03:58)

6. What is the READUS-PV project? (00:09:49)

7. Why the recent spike in disproportionality reporting? (00:15:06)

8. Effects of the reporting spike (00:18:34)

9. Enhancing Pharmacovigilance Reporting Practices (00:19:44)

10. What has prevented a more widespread support of previous guidelines? (00:21:27)

11. Patterns in the publication of disproportionality analyses (00:22:40)

12. What is the Delphi method? (00:24:20)

13. Transparency, replicability and reproducibility in PV research - what impact will the READUS-PV have? (00:31:59)

14. Implementing Pharmacovigilance Reporting Guidelines (00:36:10)

15. What are the next steps to ensure uptake and integration of READUS-PV into the community? (00:36:30)

16. Listener question: How does READUS-PV apply to disproportionality analyses on medication errors? (00:37:39)

17. Final comments (00:39:20)

18. Outro (00:41:32)

52 tập

Tất cả các tập

×
 
Loading …

Chào mừng bạn đến với Player FM!

Player FM đang quét trang web để tìm các podcast chất lượng cao cho bạn thưởng thức ngay bây giờ. Đây là ứng dụng podcast tốt nhất và hoạt động trên Android, iPhone và web. Đăng ký để đồng bộ các theo dõi trên tất cả thiết bị.

 

Hướng dẫn sử dụng nhanh

Nghe chương trình này trong khi bạn khám phá
Nghe