Artwork

Nội dung được cung cấp bởi Karen Jagoda. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Karen Jagoda hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.
Player FM - Ứng dụng Podcast
Chuyển sang chế độ ngoại tuyến với ứng dụng Player FM !

Gene Therapies for Treating Neurodegenerative Diseases with Dr. Will Chou Passage Bio TRANSCRIPT

 
Chia sẻ
 

Manage episode 432895463 series 2949197
Nội dung được cung cấp bởi Karen Jagoda. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Karen Jagoda hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.

Dr. Will Chou, President and CEO of Passage Bio, is developing gene therapies for neurodegenerative diseases, with their lead product being PBFTO2, an AAV gene therapy for a specific genetic variant of frontotemporal dementia. They are also exploring the potential of raising progranulin levels to help patients with other neurodegenerative diseases. Passage Bio's gene therapy, utilizing AAV as the vector, is delivered through an ICM injection into the cisterna magna, bypassing the blood-brain barrier.

Will explains, "What we’re doing is a little unique. We are starting in the normal way gene therapies approach this, which is we have a patient population with a specific genetic deficiency. They have frontotemporal dementia caused by a mutation in the granulin gene, in the GRN gene, which means they are deficient in creating a protein called progranulin. Our gene therapy product replaces that progranulin, and by replacing what they don’t have enough of, we hope to stop the neurodegenerative decline from this disease."

"But what is interesting about progranulin is that a growing amount of research shows that progranulin and raising progranulin in general can be neuroprotective across other neurodegenerative diseases as well. We will be pursuing this progranulin-raising one-time gene therapy, not just in patients who have that specific genetic deficiency in the GRN gene. Also, in other patients, such as patients with ALS and patients with other gene deficiencies with FTD where progranulin and raising progranulin could help their neurodegeneration. So in that way, this is a unique approach to gene therapy. Usually, you have one product and can only help a limited group of patients. Here we’re looking to use the single product and try and help multiple populations of patients with neurodegenerative disease."

#PassageBio #GeneticMedicines #NeurodegenerativeDiseases #AAVs #FrontotemporalDementia #Progranulin #GRNGene

passagebio.com

Listen to the podcast here

  continue reading

1927 tập

Artwork
iconChia sẻ
 
Manage episode 432895463 series 2949197
Nội dung được cung cấp bởi Karen Jagoda. Tất cả nội dung podcast bao gồm các tập, đồ họa và mô tả podcast đều được Karen Jagoda hoặc đối tác nền tảng podcast của họ tải lên và cung cấp trực tiếp. Nếu bạn cho rằng ai đó đang sử dụng tác phẩm có bản quyền của bạn mà không có sự cho phép của bạn, bạn có thể làm theo quy trình được nêu ở đây https://vi.player.fm/legal.

Dr. Will Chou, President and CEO of Passage Bio, is developing gene therapies for neurodegenerative diseases, with their lead product being PBFTO2, an AAV gene therapy for a specific genetic variant of frontotemporal dementia. They are also exploring the potential of raising progranulin levels to help patients with other neurodegenerative diseases. Passage Bio's gene therapy, utilizing AAV as the vector, is delivered through an ICM injection into the cisterna magna, bypassing the blood-brain barrier.

Will explains, "What we’re doing is a little unique. We are starting in the normal way gene therapies approach this, which is we have a patient population with a specific genetic deficiency. They have frontotemporal dementia caused by a mutation in the granulin gene, in the GRN gene, which means they are deficient in creating a protein called progranulin. Our gene therapy product replaces that progranulin, and by replacing what they don’t have enough of, we hope to stop the neurodegenerative decline from this disease."

"But what is interesting about progranulin is that a growing amount of research shows that progranulin and raising progranulin in general can be neuroprotective across other neurodegenerative diseases as well. We will be pursuing this progranulin-raising one-time gene therapy, not just in patients who have that specific genetic deficiency in the GRN gene. Also, in other patients, such as patients with ALS and patients with other gene deficiencies with FTD where progranulin and raising progranulin could help their neurodegeneration. So in that way, this is a unique approach to gene therapy. Usually, you have one product and can only help a limited group of patients. Here we’re looking to use the single product and try and help multiple populations of patients with neurodegenerative disease."

#PassageBio #GeneticMedicines #NeurodegenerativeDiseases #AAVs #FrontotemporalDementia #Progranulin #GRNGene

passagebio.com

Listen to the podcast here

  continue reading

1927 tập

Todos los episodios

×
 
Loading …

Chào mừng bạn đến với Player FM!

Player FM đang quét trang web để tìm các podcast chất lượng cao cho bạn thưởng thức ngay bây giờ. Đây là ứng dụng podcast tốt nhất và hoạt động trên Android, iPhone và web. Đăng ký để đồng bộ các theo dõi trên tất cả thiết bị.

 

Hướng dẫn sử dụng nhanh